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走近放線(xiàn)菌素D基本信息

放線(xiàn)菌素D（Dactinomycin D）又稱(chēng)更生霉素，分子中含有一個(gè)苯氧環(huán)結(jié)構(gòu)，通過(guò)它連接兩個(gè)等位的環(huán)狀肽鏈。此肽鏈可與DNA分子的脫氧鳥(niǎo)嘌呤發(fā)揮特異性相互作用，使dactinomycin D嵌入DNA雙螺旋的小溝中，與DNA形成復(fù)合體，阻礙RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特別是mRNA的合成。屬于周期非特異性藥物。一次靜脈注射給藥后，很快從血漿消除，多數(shù)藥物以原形經(jīng)膽汁和尿液排出。抗瘤譜較窄，用于腎母細(xì)胞瘤、絨毛膜上皮癌、橫紋肌肉瘤和神經(jīng)母細(xì)胞瘤等。

中文名 放線(xiàn)菌素D

外文名  Dactinomycin

名稱(chēng)  放線(xiàn)菌素D

又    稱(chēng) 更生霉素

走近放線(xiàn)菌素D安全術(shù)語(yǔ)

S1Keep locked up.

上鎖保存。

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediay (show the label whenever possible.)

若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話(huà)，出示其標(biāo)簽)。

走近放線(xiàn)菌素D風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)

R28Very toxic if swallowed.

吞食有*毒性。

R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.

少數(shù)報(bào)道有致癌后果。

R61May cause harm to the unborn child.

可能對(duì)胎兒造成傷害。

藥理學(xué)

給藥途徑：靜脈注射

半衰期：36小時(shí)

蛋白結(jié)合率：5%

法定藥品分級(jí)：Rx處方

期藥物分類(lèi)：D

測(cè)定方法

方法名稱(chēng)：

放線(xiàn)菌素D的測(cè)定—分光光度法

應(yīng)用范圍：

本方法采用分光光度法測(cè)定放線(xiàn)菌素D含量。

本方法適用于放線(xiàn)菌素D。

方法原理：

供試品經(jīng)甲醇制成供試液，置于紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，于波長(zhǎng)442nm處測(cè)定吸收度，按C62H86N12O16的吸收系數(shù)（E1m）為202計(jì)算其含量。

試劑：

甲醇

儀器設(shè)備：

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)

試樣制備：

1.供試品溶液的制備

精密稱(chēng)取供試品適量加甲醇制成每1mL中含有20μg的溶液，作為供試品溶液。

注：“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱(chēng)取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟：

精密量取上述供試品溶液置于紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，于波長(zhǎng)442nm處測(cè)定吸收度，按C62H86N12O16的吸收系數(shù)為202計(jì)算其含量。

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