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信帆生物銷售脂肪酶(LPS),歡迎搶購!

更新時間:2019-11-07   點擊次數(shù):1010次

信帆生物專業(yè)提供脂肪酶(LPS),產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,*,確保銷售給客戶的產(chǎn)品是能夠符合質(zhì)量標準,適合客戶要求的產(chǎn)品。本產(chǎn)品*,歡迎新老客戶前來咨詢訂購.

測定意義:

LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。

測定原理:

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測定脂肪酸生成速率,即可計算LPS活性。

自備儀器和用品:

研缽、臺式離心機、震蕩混勻器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、甲苯、無水乙醇、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體×2瓶,4保存。

試劑二:液體×1瓶,室溫保存。

試劑三:液體×1瓶,4保存。

標準品×1瓶,10 µmol/mL的標準溶液,室溫保存。臨用前加入3.168 mL無水乙醇,充分溶解。

粗酶液提取:

稱取約0.1g樣品,加試劑一1 mL充分研磨,16000rpm 4離心40min,取上清液待測。

LPS測定操作:

  1. 分光光度計預熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長到710 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一和試劑二置于37水浴預熱30min以上。

3. 空白管:1.5 mL EP管,依次加入150μL試劑一和50μL試劑二,反復震蕩混勻;加入5μL蒸餾水,迅速震蕩混勻后置于37水浴準確反應10 min;加入400μL甲苯,反復震蕩混勻后,室溫4000rpm離心10min;取出離心管,小心吸取上層溶液200μL,加入另一1.5mL EP管,再加入50μL試劑三,反復震蕩混勻;室溫4000rpm離心10min,小心吸取上層溶液150μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于710nm處測定吸光值。記為A空白管。

4. 標準管:1.5 mL EP管,依次加入150μL試劑一和50μL試劑二,反復震蕩混勻;加入5μL標準品,迅速震蕩混勻后置于37水浴準確反應10min;加入400μL甲苯,反復震蕩混勻后,室溫4000rpm離心10min;取出離心管,小心吸取上層溶液200μL,加入另一1.5mL EP管,再加入50μL試劑三,反復震蕩混勻;室溫4000rpm離心10min,小心吸取上層溶液150μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于710nm處測定吸光值。記為A標準管。

5. 測定管:1.5mL EP管,依次加入150μL試劑一和50μL試劑二,反復震蕩混勻;加入5μL上清液,迅速震蕩混勻后置于37水浴準確反應10min;加入400μL甲苯,反復震蕩混勻后,室溫4000rpm離心10min;取出離心管,小心吸取上層溶液200μL,加入另一1.5mL EP管,再加入50 μL試劑三,反復震蕩混勻;室溫4000rpm離心10 min,小心吸取上層溶液150 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于710nm處測定吸光值。記為A測定管。

注意事項:

1、甲苯有毒,實驗過程中需佩戴手套和口罩。

2、實驗過程中須遠離火源。

信帆生物科技有限公司是一家集生物技術咨詢、實驗室耗材、科研試劑的銷售、推廣和售后服務為一體的高科技生物企業(yè),為各大科研機構、高校、技術生物企業(yè)提供相關產(chǎn)品。公司憑借良好的產(chǎn)品質(zhì)量和營銷團隊的奮力開拓,市場空間逐步擴大,營銷網(wǎng)絡覆蓋全國,為客戶供應服務,、用心的服務贏得了眾多企業(yè)的信賴和好評,在生物設備領域迅速崛起。

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