琥珀酸脫氫酶（SDH）測試盒

（50T/48 樣）

一、測定原理：

琥珀酸脫氫酶（SDH）催化底物反應，FAD 是該

反應的輔基，FAD 被還原成 FADH，該反應與 2,6- DPIP

的還原相偶聯，測定 2,6-DPIP 的還原速度可以推算出

SDH 的活力。

二、試劑組成與配制：（50T/48 樣）

試劑一：液體 60mL×2 瓶，4℃冷藏 3 個月；

試劑二：液體 6mL×1 瓶，避光 4℃冷藏 3 個月；

試劑三：液體 6mL×1 瓶，避光 4℃冷藏 3 個月；

試劑四：液體 6mL×2 瓶，避光 4℃冷藏 3 個月；

試劑五：液體 6mL×1 瓶，避光-20℃冷藏 3 個月，如需分

多次使用，建議老師將試劑五分裝后冷凍保存，

避免多次的反復凍融；

試劑六：液體 6mL×1 瓶，4℃冷藏 3 個月。

工作液的配制:按試劑一:試劑二:試劑三:試劑四:試劑五:試

劑六=2 : 0.1 : 0.1 : 0.2 : 0.1 : 0.1 的比例進行配

制,用多少配多少,現用現配,配好后一定要避光。

三、操作步驟：

a、將可見分光光度計于 600nm 處,1cm 光徑比色皿,以雙蒸

水調零 (比色皿準備兩只,一只用于調零,一只用于測

定)。

b、將工作液，37℃預溫 5 分鐘以上。

c、往相應編號的試管中加入 100μL 待測樣本，用 5mL 移

液器吸取 2.6mL 工作液迅速沖入試管中，立即混勻并

計時。

d、迅速倒入比色皿中在可見分光光度計 600nm 處比色，5

秒時讀取吸光度值（A1值）,在 1 分 5 秒時再次測定吸

光度值（A2 值）；

e、求出 2 次吸光度差值（△A=A1-A2）。

注意點：

①、工作液一定要避光保存,測定過程中工作液同樣要

避光;

②、比色皿必須用自來水沖洗干凈，再用雙蒸水洗 2～

3 次后，才能對下一個樣本進行檢測;

③、在比色皿中加完樣后，下一步加試劑與按秒表需

同步;

④、在比色皿中加完試劑后，必須快速放入分光光度

計的比色槽中;

⑤、試劑二、試劑三、試劑四、試劑五必須避光冷藏;

⑥、配好的混合試劑在測定前必須預溫。

 琥珀酸脫氫酶（SDH）測試盒