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透射電鏡全套實(shí)驗(yàn)代測(cè)

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透射電鏡全套實(shí)驗(yàn)代測(cè)

透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡(jiǎn)稱TEM),可以看到在光學(xué)顯微鏡下無(wú)法看清的小于0.2um的細(xì)微結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。

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透射電鏡全套實(shí)驗(yàn)代測(cè)

透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡(jiǎn)稱TEM),可以看到在光學(xué)顯微鏡下無(wú)法看清的小于0.2um的細(xì)微結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。

服務(wù)說(shuō)明

透射電鏡制片步驟

1、 取材固定:新鮮組織確定取材部位,盡量減小牽拉、挫傷與擠壓等機(jī)械損傷,組織體積一般不超過(guò)1mm×1mm×1mm ,迅速投入電鏡固定液4℃固定2-4h。細(xì)胞離心至管底可以看到綠豆大小的細(xì)胞團(tuán)塊,棄去培養(yǎng)液加入電鏡固定液4℃固定2-4h0.1M磷酸緩沖液PBSPH7.4)漂洗3次,每次15min

2、 后固定:1%的鋨酸·0.1M磷酸緩沖液PBSPH7.4)室溫(20℃)固定2h0.1M磷酸緩沖液PBSPH7.4)漂洗3次,每次15min

透射電鏡全套實(shí)驗(yàn)代測(cè)

3、 脫水:組織依次入50%-70%-80%-90%-95%-100%-100%酒精上行脫水,每次15min

4、 滲透:丙酮︰812包埋劑=11混合液滲透過(guò)夜,純812包埋劑滲透過(guò)夜。

5、 包埋:60℃聚合48h

6、 切片:切片機(jī)切片6080nm超薄切片。

7、 染色:鈾鉛雙染色(2%醋酸鈾飽和水溶液,枸櫞酸鉛,各染色15min),切片室溫干燥過(guò)夜。

8、 透射電子顯微鏡下觀察,采集圖像分析。

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