還原型谷胱甘肽+巰基(GSH+-SH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)
- 型 號(hào):(GSH+-SH)
- 參考價(jià):25~25
還原型谷胱甘肽(Glutathione)化學(xué)名稱為N-(N-L-γ-谷氨?;?L-半胱氨?;└拾彼?。還原型谷胱甘肽+巰基(GSH+-SH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
還原型谷胱甘肽+巰基(GSH+-SH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)
還原型谷胱甘肽(Glutathione)化學(xué)名稱為N-(N-L-γ-谷氨?;?L-半胱氨酰基)甘氨酸。分子式為C10H17N3O6S,分子量為307.33,熔點(diǎn)189~193℃ (分解),晶體呈無(wú)色透明細(xì)長(zhǎng)柱狀,等電點(diǎn)為5.93。它溶于水、稀醇、液氨和甲基甲酰胺,而不溶于醇、醚和丙酮。
物化性質(zhì)
外觀與性狀:白色粉末
溶解度 :H2O: 50 mg/mL
密度:1.441 g/cm3
熔點(diǎn):182-192ºC
沸點(diǎn):410.1ºC
折射率:1.571
穩(wěn)定性:穩(wěn)定。與強(qiáng)氧化劑不相容。
儲(chǔ)存條件:2-8ºC
巰基又稱氫硫基或硫醇基。是由一個(gè)硫原子和一個(gè)氫原子相連組成的負(fù)一價(jià)官能團(tuán),化學(xué)式為—SH。巰基端連接不同的基團(tuán),有機(jī)物所屬的類別不同,如硫醇(R—SH)、硫酚(Ar—SH)。兩個(gè)巰基氧化脫水變成一個(gè)二硫鍵(—S—S—)。
巰基
巰基是硫醇(R—SH)、硫酚(Ph—SH)、硫代羧酸(硫羥羧酸,或俗稱硫趕羧酸)分子中的官能團(tuán)。
性質(zhì):具有臭味,弱酸性、易被氧化。
形成氫鍵能力比羥基低,但脂溶性高于羥基
基本介紹
巰基又稱氫硫基。是由一個(gè)硫原子和一個(gè)氫原子相連組成的一價(jià)原子團(tuán),結(jié)構(gòu)式為:—SH
巰基是硫醇(R—SH)、硫酚(Ph—SH)、硫代羧酸(硫羥羧酸,或俗稱硫趕羧酸)分子中的官能團(tuán)。
結(jié)構(gòu)介紹
由氫和硫兩種原子組成的一價(jià)原子團(tuán)。也叫氫硫基。 巰的字和音均由氫硫二字拼合而成。帶有巰基的化合物常見(jiàn)的是半胱氨酸HOOC-CH(NH2)-CH2-SH、谷胱甘肽G-SH以及含半胱氨酸殘基的各種蛋白質(zhì)。兩個(gè)半胱氨酸的兩個(gè)巰基可以脫氫氧化為胱氨酸而在分子中形成-S-S-結(jié)構(gòu),-S-S-稱為二硫鍵(二硫橋),二硫鍵是巰基的氧化形式,二硫鍵可加氫再還原為巰基。谷胱甘肽、巰基蛋白及巰基酶的活性基團(tuán)是巰基,通過(guò)巰基參與反應(yīng)。
還原型谷胱甘肽+巰基(GSH+-SH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)