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ATP 含量測試盒 生化試劑

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ATP 含量測試盒,作為最重要的能量分子在細胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。

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ATP 含量測試盒

100 /48 樣)

一、檢測意義:

三磷酸腺苷(adenosine 5'-triphosphateATP)是生

物體內能量轉換最基本的載體, 其含量的變化直接關系

到各器官的能量代謝。ATP 作為最重要的能量分子在細

胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。ATP 水平的

改變,會影響許多細胞的功能。通常細胞在凋亡、壞死

或處于一些毒性狀態下,ATP 水平會下降,而高葡萄糖

刺激等對于一些細胞可以上調細胞內 ATP 水平。通常

ATP 水平的下降表明線粒體的功能受損或下降,在細胞

凋亡時 ATP 水平的下降通常和線粒體的膜電位下降同

時發生狀態。ATP 含量測定試劑盒可以用于檢測紅細胞

或組織內的 ATP 水平。

二、測定原理:

肌酸激酶催化三磷酸腺苷和肌酸,生成磷酸肌酸,

用磷鉬酸比色法進行檢測。

三、試劑組成及配制:(100 /48 樣)(本試劑盒附送雙蒸水

一瓶,供客戶配試劑時使用)

2.png

 

[]本試劑盒中 ATP3# 粉劑-20℃冷凍保存,其余試劑 4℃

保存,有效期 3 個月,開封后有效期為 1 個月。

四、樣本前處理:

1、紅細胞:抗凝全血取下層壓積紅細胞,一般按 14 的體

積比加雙蒸水進行稀釋,再混勻使溶血,制備成溶

血液。將制好的溶血液加入玻璃試管中沸水加熱煮 10

分鐘,取出混勻抽提 1 分鐘4000 /分鐘離心 10 分鐘,

取上清液待測。

2、組織樣本:準確稱取組織重,按重量(g):體積(ml

=19 的比例,加入 9 倍體積的冷雙蒸水,冰水浴勻漿,

制成 10%的勻漿液(取出部分 3500 /分離心 10 分鐘,

上清測定蛋白濃度),再置于沸水浴中煮 10 分鐘,取出

混勻抽提 1 分鐘,3500 /分離心 10 分鐘,取上清液待

測。

3、培養細胞:先離心處理將細胞與培養上清分離,除去培

養上清,得到下層沉淀細胞(一般細胞數量達到 10 6),

將收集好的細胞加入 300500μL 冷雙蒸水,置于冰水

浴中勻漿破碎(取出部分測定蛋白濃度),后將細胞懸液

于沸水浴中加熱 10 分鐘,取出混勻抽提 1 分鐘,即可

用于測定。[]:混勻抽提 1 分鐘即為漩渦混勻 1 分鐘。

六、簡便操作表:(如果樣本量大,建議將試劑混合后再按照

該表進行操作)

1、混合試劑配制:

工作液 A: 試劑一:試劑二:試劑三=100:200:30 的比

例配制,現用現配,用多少配多少。

工作液 B: 試劑一:試劑二=100:200 的比例配制,現

用現配,用多少配多少。

八、注意事項:

1此法具有微量、靈敏、快速的特點。對測定所用試

管要求嚴格,要求不能有任何磷污染,建議用一

次性塑料試管 ,避免磷污染是檢測成敗

的關鍵;

2顯色應用液配好后,不可放置太久,一.般.可.保.存.五.

天.,現用現配。隨時放冰箱;

3組織勻漿宜用 2%5%濃度的勻漿上清,若樣本濃度

過高,則底色過深(對照管 OD 過高),需稀釋后再

進行測定;一般通過做預試驗將對照 OD 值控制在

1.0 以下。

 ATP 含量測試盒

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