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人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
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所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等
產品中文: | 人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 | ||
產品英文: | Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA KIT | ||
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試劑盒組成: | |||
試劑盒組成 | 48T | 96T | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20倍)20ml×1瓶 | (30倍)20ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 | |||
操作步驟 | |||
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30ng/L,20ng/L ,10ng/L,5ng/L, 2.5ng/L)。 | |||
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 | |||
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 | |||
4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 | |||
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 | |||
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 | |||
7. 溫育:操作同3。 | |||
8. 洗滌:操作同5。 | |||
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. | |||
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 | |||
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 | |||
人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 | |||
注意事項: | |||
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。 | |||
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 | |||
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。 | |||
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。 | |||
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 | |||
6. 底物請避光保存。 | |||
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. | |||
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 | |||
9. 本試劑不同批號組分不得混用。 | |||
ELISA試劑盒,*!售前售中售后全程提供技術指導,有質量問題免費包退包換!提供免費代測服務,代測時間為5-7天,提供原始數據,分析數據! | |||
人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 | |||
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