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鉀測試盒(微板法96T) 生化試劑

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鉀測試盒(微板法96T),在堿性介質中,經蛋白沉淀劑處理后的血清樣本中的鉀離子與NA—TPB 反應產生混濁并有穩定的懸浮液。混濁度與樣本中鉀離子濃度成正比。

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鉀測試盒(微板法96T)

(微板法 96T

一、測定原理:

在堿性介質中,經蛋白沉淀劑處理后的血清樣本中的鉀離子與

NA—TPB 反應產生混濁并有穩定的懸浮液。混濁度與樣本中鉀離

子濃度成正比。

三、樣本要求:

1按常規檢驗要求采集處理樣本,樣本可以是血清(漿) 、組

織勻漿及細胞、培養上清液。

2樣本 28℃可穩定 34 ,-20℃以下可穩定數月。

四、操作步驟:

1、樣本前處理:

血清(漿)樣本:取血清(漿)20µL加蛋白沉淀劑180µL

3500/分離心 5 分鐘,取上清液 50µL 進行測定。

組織樣本:準確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9

比例加入 9 倍的去離子水,冰水浴勻漿,2500

/分離心 10 分鐘,取上清液 20µL 加蛋白沉淀

180µL3500 /分離心 5 分鐘,取上清液

50µL 進行測定。

七、注意點:

1、紅細胞含高濃度的鉀離子,因而溶血樣本不可用。

2、氨、汞、氯可干擾鉀的測定。

3、制備組織勻漿液時,選用去離子水做為勻漿介質,

應避免鉀污染。

4、本試劑盒可上全自動/半自動生化分析儀。

5、測定組織或細胞中鉀離子含量,推薦同時測定總蛋白

濃度(本所有售總蛋白定量試劑盒 A045-1 總蛋白試劑

盒(雙縮脲)、A045-2 總蛋白試劑盒(考馬斯亮藍)、

A045-3 總蛋白試劑盒(BCA 法))

6、本試劑盒僅用于科研。

附錄Ⅰ:鉀標準曲線的制備

1、前處理:

去離子水 0.8mmol/L 鉀標準液進行梯度稀釋成不同的

濃度:0.025mmol/L0.05mmol/L0.1 mmol/L0.2 mmol/L0.4

mmol/L

附錄Ⅱ:血清樣本中鉀測定

1、前處理:

取血清(漿)20µL 加蛋白沉淀劑 180µL3500 /分離心 5

鐘,取上清 50µL 進行測定。

附錄Ⅲ:組織樣本中鉀測定

1、前處理:

準確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 的比例加

9 倍的去離子水,冰水浴勻漿,2500 /分離心 10 分鐘,

取上清液 20µL 加蛋白沉淀劑 180µL3500 /分離心 5

鐘,取上清 50µL 進行測定。

 鉀測試盒(微板法96T)

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